« Résistance à des herbicides - Annexe 1 » : différence entre les versions

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Depuis une vingtaine d’années, à la suite du développement des résistances des adventices à de plus en plus d’herbicides et pour faciliter leur préconisation, le HRAC (''Herbicide Resistance Action Committee'') a décidé de classer les substances actives selon leurs modes d’action (ou leur cible) en leur attribuant une lettre par groupe. On peut ainsi les classer en fonction des métabolismes qu’elles affectent.[http://weedscience.org/summary/soadescription.aspx Schéma des sites d'action dans une cellule] sur le site Weedscience.org (en anglais).
Depuis une vingtaine d’années, à la suite du développement des résistances des adventices à de plus en plus d’herbicides et pour faciliter leur préconisation, le HRAC (''Herbicide Resistance Action Committee'') a décidé de classer les substances actives selon leurs modes d’action (ou leur cible) en leur attribuant une lettre par groupe. On peut ainsi les classer en fonction des métabolismes qu’elles affectent. [http://weedscience.org/summary/soadescription.aspx Schéma des sites d'action dans une cellule] sur le site Weedscience.org (en anglais).





Version du 10 avril 2015 à 09:48

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Cette annexe se rapporte à l'article Résistance à des herbicides.

Classification des familles d’herbicides par mode d’action

Depuis une vingtaine d’années, à la suite du développement des résistances des adventices à de plus en plus d’herbicides et pour faciliter leur préconisation, le HRAC (Herbicide Resistance Action Committee) a décidé de classer les substances actives selon leurs modes d’action (ou leur cible) en leur attribuant une lettre par groupe. On peut ainsi les classer en fonction des métabolismes qu’elles affectent. Schéma des sites d'action dans une cellule sur le site Weedscience.org (en anglais).


Nombre d’herbicides homologués de chaque famille chimique classée par mode d’action :
Colonne I : dans le monde en 2014 (Heap I. The International Survey of Herbicide Resistant Weeds. Online sur [weedsciences.org weedsciences.org]).
Colonne II : en France en 2014 (Index phytosanitaire ACTA. 51e édition. ACTA publications).
Colonne III : date de mise sur le marché français de la première substance active de la famille et, éventuellement, date du retrait de la dernière.

Photosynthèse

Altération du transport d’électrons
Blocage du photosystème II

C1 Triazines 14 0 1956 - 2004
Triazinones 3 2 1971
Triazolinones 1 0
Uraciles 3 1 1963
Pyridazinones 1 1 1971
Phénylcarbamates 2 2 1968
C2 Urées substituées 18 3 1950
Amides 2 0 1962-2008
C3 Benzothiadiazones 2 1 1973
Hydroxybenzonitriles (HBN) 3 2 1980
Phénylpyridazinones 1 1 1980

Blocage du photosystème I

D Bipyridiles 2 1 1958

Synthèse des chlorophylles
Inhibition de la protoporphyrinogène oxydase (PPO)

E Diphényl éthers 9 2 1961
N phényl phtalimides 3 2 1997
Oxadiazoles 2 2 1970
Phénylpyrazoles 2 1 1998
Triazolinones 4 1 1996
Thiadiazoles 2 0
Oxazolidinediones 1 0
Pyrimidinediones 3 0
Autres 3 0

Synthèse des caroténoïdes
Inhibition de la phytoëne désaturase

F1 Aryloxypicolianilides 1 1 1999
Furanones 1 1 1994
Phénoxybutamides 1 1 2009
Pyridinécarboxamides 1 1 1987
Pyrrolidones 2 1 1983

Inhibition de la 4 hydroxy phényl pyruvate dioxygénase (4 HPPD)

F2 Isoxazoles 3 1 1996
Tricétones 3 2 1993
Callistémones 1 1 2000
Pyrazoles 3 0
Autres 3 0

Site d’inhibition inconnu

F3 Diphényl éthers 1 1 1961
Isoxazolidinones 1 1 1989
Triazoles 1 1 1960



Synthèses des acides aminés

Synthèse de la valine, la leucine et l’isoleucine
Inhibition de l’acétolactate synthase (ALS)

B Sulfonylurées 34 18 1979
Imidazolinones 6 1 1982
Sulfonyl amino carbonyl triazolinones 3 2 2003
Triazolopyrimidines 7 4 1993
Pyrimidinylthiobenzoates 6 0

Synthèse de la phénylalanine, de la tyrosine et du tryptophane
Inhibition de l’énolpyruvyl shikimate phosphate synthase (EPSP synthase)

G Glycines 2 2 1971

Synthèse de la glutamine Inhibition de la glutamine synthase

H Acides phosphiniques 1 1 1985



Synthèse des lipides

Synthèse des acides gras
Inhibition de l’acétyl Coenzyme A carboxylase (ACCase)

A Aryloxyphénoxy propionates (fops) 10 7 1975
Cyclohexane diones (dimes) 8 2 1977
Phenylpyrazolines (den) 1 1 2010

Inhibition de l'élongation des acides gras
Inhibition des élongases à l’origine des acides gras >18C (cires et subérine)

N Benzofuranes 2 1 1973

Inhibition des élongases à l’origine des acides gras >18C (cires et subérine)
Inhibition des enzymes de cyclisation du géranyl géranyl phosphate (gibbérellines)

K3 Acétamides 3 1 1963
Chloroacétamides 12 6 1967
Oxyacétamides 2 1 1996
Tétrazolinones 2 0
Autres 4 0
N Thiocarbamates 13 2 1954
Acides chlorocarboniques 3 0 1954-2003
Phosphorodithioates 1 0



Blocage de la division cellulaire en métaphase

Blocage de la formation des microtubules du fuseau achromatique
Inhibition de la polymérisation de la tubuline

K1 Benzamides 2 1 1971
Dinitroanilines 7 3 1965
Phosphoroamidates 2 0
Pyridines 2 0
Acides benzoïques 1 0

Blocage des centres organisateurs des microtubules (MTOC) et désorganisation des microtubules

K2 Carbamates 3 2 1945

Blocage de la synthèse de l’acide folique et des MTOC
Inhibition de la dihydroptéroate synthase

I Carbamates 1 1 1945



Perturbation de la croissance

Blocage de la synthèse des parois pecto cellulosiques
Inhibition de la synthèse de la cellulose

L Benzamides 1 1 1971
Nitriles 2 0 1963-2003
Triazolocarboxamides 1 0 1994-1997
Alkilazines 2 0



Perturbation de la régulation de l’auxine

Activation de la division et de l’élongation cellulaire (croissance désordonnée)

O acides benzoïques 3 1 1948
Acides phénoxycarboxyliques 7 6 1946
Acides picoliniques 5 5 1963
Acides quinoléinecarboxyliques 2 1 1990
Autres 1 0



Inhibition du transport de l’auxine

P Phtalames 1 0 1957-2007
Semicarbazones 1 0



Ruptures de la membrane

Découplants

M Dinitrophénols 3 0 1944-1997



Sites d’action inconnus

Z Acides arylaminopropioniques 1 0 1974-2003
Pyrazolium 1 0
Dérivés organo arsenicaux 2 0
Autres 15 2 2009
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