Herbicides agricoles : modes d'action et devenir - Annexe 1
De Les Mots de l'agronomie
Aller à la navigationAller à la recherche
| Cette annexe se rapporte à l'article Herbicides agricoles : modes d'action et devenir. |
Classification des familles d’herbicides par mode d’action
Depuis une vingtaine d’années, à la suite du développement des résistances des adventices à de plus en plus d’herbicides et pour faciliter leur préconisation, le Herbicide Resistance Action Committee (HRAC)[1] a décidé de classer les substances actives selon leurs modes d’action (ou leur cible) en leur attribuant une lettre par groupe. On peut ainsi les classer en fonction des métabolismes qu’elles affectent. Schéma des sites d'action dans une cellule sur le site Weedscience.org (en anglais).
Herbicides homologués de chaque famille chimique classée par mode d’action :
| Mécanisme ciblé | Modalité d'action | Modalité détaillée | Code | Substance active | Nb dans le monde[2] (2014) |
Nb en France[3] (2014) |
Dates MM / retrait[4] |
| PHOTOSYNTHÈSE | Altération du transport d’électrons | Blocage du photosystème II | C1 | Triazine | 14 | 0 | 1956 - 2004 |
| Triazinones | 3 | 2 | 1971 | ||||
| Triazolinones | 1 | 0 | |||||
| Uraciles | 3 | 1 | 1963 | ||||
| Pyridazinones | 1 | 1 | 1971 | ||||
| Phénylcarbamates | 2 | 2 | 1968 | ||||
| C2 | Urées substituées | 18 | 3 | 1950 | |||
| Amides | 2 | 0 | 1962-2008 | ||||
| C3 | Benzothiadiazones | 2 | 1 | 1973 | |||
| Hydroxybenzonitriles (HBN) | 3 | 2 | 1980 | ||||
| Phénylpyridazinones | 1 | 1 | 1980 | ||||
| Blocage du photosystème I | D | Bipyridiles | 2 | 1 | 1958 | ||
| Synthèse des chlorophylles | Inhibition de la protoporphyrinogène oxydase (PPO) | E | Diphényl éthers | 9 | 2 | 1961 | |
| N-phényl-phtalimides | 3 | 2 | 1997 | ||||
| Oxadiazoles | 2 | 2 | 1970 | ||||
| Phénylpyrazoles | 2 | 1 | 1998 | ||||
| Triazolinones | 4 | 1 | 1996 | ||||
| Thiadiazoles | 2 | 0 | |||||
| Oxazolidinediones | 1 | 0 | |||||
| Pyrimidinediones | 3 | 0 | |||||
| Autres | 3 | 0 | |||||
| Synthèse des caroténoïdes | Inhibition de la phytoëne désaturase | F1 | Aryloxypicolianilides | 1 | 1 | 1999 | |
| Furanones | 1 | 1 | 1994 | ||||
| Phénoxybutamides | 1 | 1 | 2009 | ||||
| Pyridinécarboxamides | 1 | 1 | 1987 | ||||
| Pyrrolidones | 2 | 1 | 1983 | ||||
| Inhibition de la 4 hydroxy phényl pyruvate dioxygénase (4 HPPD) | F2 | Isoxazoles | 3 | 1 | 1996 | ||
| Tricétones | 3 | 2 | 1993 | ||||
| Callistémones | 1 | 1 | 2000 | ||||
| Pyrazoles | 3 | 0 | |||||
| Autres | 3 | 0 | |||||
| Site d’inhibition inconnu | F3 | Diphényl éthers | 1 | 1 | 1961 | ||
| Isoxazolidinones | 1 | 1 | 1989 | ||||
| Triazoles | 1 | 1 | 1960 | ||||
| SYNTHÈSE DES ACIDES AMINÉS | Synthèse de la valine, la leucine et l’isoleucine | Inhibition de l’acétolactate synthase (ALS) | B | Sulfonylurées | 34 | 18 | 1979 |
| Imidazolinones | 6 | 1 | 1982 | ||||
| Sulfonyl amino carbonyl triazolinones | 3 | 2 | 2003 | ||||
| Triazolopyrimidines | 7 | 4 | 1993 | ||||
| Pyrimidinylthiobenzoates | 6 | 0 | |||||
| Synthèse de la phénylalanine, de la tyrosine et du tryptophane | Inhibition de l’énolpyruvyl shikimate phosphate synthase (EPSP synthase) | G | Glycines | 2 | 2 | 1971 | |
| Synthèse de la glutamine | Inhibition de la glutamine synthase | H | Acides phosphiniques | 1 | 1 | 1985 | |
| SYNTHÈSE DES LIPIDES | Synthèse des acides gras | Inhibition de l’acétyl Coenzyme A carboxylase (ACCase) | A | Aryloxyphénoxy propionates (fops) | 10 | 7 | 1975 |
| Cyclohexane diones (dimes) | 8 | 2 | 1977 | ||||
| Phenylpyrazolines (den) | 1 | 1 | 2010 | ||||
| Inhibition de l'élongation des acides gras | Inhibition des élongases à l’origine des acides gras >18C (cires et subérine) | N | Benzofuranes | 2 | 1 | 1973 | |
| Inhibition des élongases à l’origine des acides gras >18C (cires et subérine) Inhibition des enzymes de cyclisation du géranyl géranyl phosphate (gibbérellines) |
K3 | Acétamides | 3 | 1 | 1963 | ||
| Chloroacétamides | 12 | 6 | 1967 | ||||
| Oxyacétamides | 2 | 1 | 1996 | ||||
| Tétrazolinones | 2 | 0 | |||||
| Autres | 4 | 0 | |||||
| N | Thiocarbamates | 13 | 2 | 1954 | |||
| Acides chlorocarboniques | 3 | 0 | 1954-2003 | ||||
| Phosphorodithioates | 1 | 0 | |||||
| BLOCAGE DE LA DIVISION CELLULAIRE EN MÉTAPHASE | Blocage de la formation des microtubules du fuseau achromatique | Inhibition de la polymérisation de la tubuline | K1 | Benzamides | 2 | 1 | 1971 |
| Dinitroanilines | 7 | 3 | 1965 | ||||
| Phosphoroamidates | 2 | 0 | |||||
| Pyridines | 2 | 0 | |||||
| Acides benzoïques | 1 | 0 | |||||
| Blocage des centres organisateurs des microtubules (MTOC) et désorganisation des microtubules | K2 | Carbamates | 3 | 2 | 1945 | ||
| Blocage de la synthèse de l’acide folique et des MTOC | Inhibition de la dihydroptéroate synthase | I | Carbamates | 1 | 1 | 1945 | |
| PERTURBATION DE LA CROISSANCE | Blocage de la synthèse des parois pecto cellulosiques | Inhibition de la synthèse de la cellulose | L | Benzamides | 1 | 1 | 1971 |
| Nitriles | 2 | 0 | 1963-2003 | ||||
| Triazolocarboxamides | 1 | 0 | 1994-1997 | ||||
| Alkilazines | 2 | 0 | |||||
| PERTURBATION DE LA RÉGULATION DE L'AUXINE | Activation de la division et de l’élongation cellulaire (croissance désordonnée) | O | Acides benzoïques | 3 | 1 | 1948 | |
| Acides phénoxycarboxyliques | 7 | 6 | 1946 | ||||
| Acides picoliniques | 5 | 5 | 1963 | ||||
| Acides quinoléinecarboxyliques | 2 | 1 | 1990 | ||||
| Autres | 1 | 0 | |||||
| INHIBITION DU TRANSPORT DE L'AUXINE | P | Phtalames | 1 | 0 | 1957-2007 | ||
| Semicarbazones | 1 | 0 | |||||
| RUPTURES DE LA MEMBRANE | Découplants | M | Dinitrophénols | 3 | 0 | 1944-1997 | |
| SITES D'ACTION INCONNUS | Z | Acides arylaminopropioniques | 1 | 0 | 1974-2003 | ||
| Pyrazolium | 1 | 0 | |||||
| Dérivés organo arsenicaux | 2 | 0 | |||||
| Autres | 15 | 2 | 2009 |
Notes
- ↑ Le site web du HRAC.
- ↑ Nombre d'herbicides de cette famille dans le monde en 2014 (Heap I. The International Survey of Herbicide Resistant Weeds, sur weedsciences.org.
- ↑ Nombre d'herbicides de cette famille en France en 2014 (Index phytosanitaire ACTA. 51e édition. ACTA publications).
- ↑ Dates de mise sur le marché français de la première substance active de la famille et, éventuellement, date du retrait de la dernière.
